Recientemente, las autoridades aduaneras de Europa, América y el Sudeste Asiático han fortalecido integralmente la inspección de dispositivos médicos de belleza y consumibles para el cuidado de heridas importados, enfocándose en verificar las calificaciones de certificación del producto, el cumplimiento de los ingredientes, las especificaciones de las etiquetas y la seguridad estéril. La estricta supervisión aduanera global está obligando a la industria exportadora de dispositivos médicos de China a desarrollarse en una dirección más estandarizada y conforme.
Muchas pequeñas y medianas empresas exportadoras se han enfrentado a riesgos como la detención, devolución y multas de mercancías debido a una certificación incompleta, una clasificación incorrecta de los productos y etiquetas no estándar. La industria ha formado gradualmente un consenso de que el cumplimiento es la premisa principal de las ventas en el extranjero. Las empresas formales con calificaciones completas CE, FDA e ISO han ampliado aún más las ventajas del mercado y han eliminado las empresas competitivas irregulares.
Las instituciones de la industria sugieren que las empresas de comercio exterior deben clasificar estrictamente los suministros para el cuidado de heridas y los productos médicos de belleza, completar la certificación del mercado objetivo por adelantado, estandarizar la información de las etiquetas multilingües y establecer un sistema completo de cumplimiento de las exportaciones. La operación estandarizada y conforme se convertirá en la garantía principal para el desarrollo estable a largo plazo de las empresas de comercio exterior de dispositivos médicos.
