Las autoridades aduaneras de todo el mundo han reforzado recientemente las inspecciones de equipos de belleza, y numerosos envíos se han detenido debido a una clasificación incorrecta del producto. Los expertos en cumplimiento aclararon las reglas básicas de clasificación: las herramientas de masaje básicas sin energía optoelectrónica se incluyen en los accesorios cosméticos generales; los depiladores, los dispositivos hidrafaciales con tecnología de radiofrecuencia/láser/plasma, además de los vendajes elásticos médicos de PBT y los apósitos de reparación posteriores al procedimiento se definen como dispositivos médicos de Clase II. Los productos destinados a la UE requieren notificación CE MDR, mientras que los envíos a EE. UU. necesitan el registro FDA 510(k). El Certificado de Exportación de Dispositivos Médicos nacional por sí solo no puede reemplazar la certificación local en el extranjero, uno de los principales obstáculos para el cumplimiento de los requisitos para los pequeños y medianos exportadores.
