Nuevas normas sobre certificados de ventas de exportación para dispositivos médicos (en vigor a partir del 1 de mayo de 2026)
La Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) ha emitido dos categorías de certificados de exportación: Categoría I (para dispositivos médicos registrados y presentados en el país para exportación) y Categoría II (para productos únicamente para ventas en el extranjero sin registro nacional). Los certificados electrónicos tienen la misma validez legal que las versiones en papel, y todos los trámites de solicitud se pueden realizar en línea con un plazo máximo de revisión de 20 días hábiles. Las empresas que falsifiquen certificados no podrán solicitar certificados de exportación durante cinco años. Estas reglas han estandarizado significativamente los requisitos de calificación para que los equipos médicos estéticos ingresen a los mercados globales.
